検査
NGS検査
Next-generation sequencing
複数の遺伝子変化を調べ、治療の選択に役立てる検査です。
情報源の確認日 · 基礎ガイド
何を調べる検査ですか？
がんの遺伝子変化を調べるバイオマーカー検査は、分子標的治療や臨床試験の検討に役立つことがあります。NGSでは複数の遺伝子をまとめて解析します。[1]
結果を読むときの注意点
変化が見つかっても、利用できる治療がなかったり、薬が効かなかったりすることがあります。腫瘍の検査は、遺伝性のがんリスクを調べる検査とは目的が異なる場合があります。[1]
診察で聞いてみる
- この検査によって治療の選択肢が変わる可能性はありますか？
- 追加の検体や遺伝カウンセリングは必要ですか？
出典と情報の範囲
出典の原文は英語です。
公的に公開された資料に基づく一般的な情報です。すべての適応や副作用を網羅していません。個別の治療を決める際は、医療者の説明と最新の原文を確認してください。